세포키우기 다운로드

부착HEK 세포는 덜베코의 변형된 이글 배지(DMEM) + 10% 태아 소 혈청(FBS)에서 성장하였다; Gibco, 생명 과학) 및 트립신을 사용하여 서브 컬쳐 (트립플레, 깁코, 게이더스 버그, MD, #12563011). 이들 HEK 세포는 유전자 변형 리포터 세포[핵 인자 θB(NF-θB)/293/GFP-Luc 전사 리포터 세포주; 시스템 바이오 사이언스, 카탈로그 번호. TR860A-I]; 그들은 NF-θB 합의 전사 반응 요소의 4 개의 사본의 최소 시토 메갈로 바이러스 프로모터 다운 스트림의 제어하에 GFP 유전자를 인코딩하고, GFP 발현은 TNF-α에 의해 유도 될 수있다 (10 ng/ml의 최종 농도에서 사용및 PeproTech에서 얻은, 런던, 영국). 모든 미세 유체 배열은 맞춤형 소프트웨어와 프린터 (iotaSciences Ltd., 옥스포드, 영국)를 사용하여 6cm 폴리스티렌 조직 배양 접시 (팔콘 60mm TC 처리 세포 배양 접시; 제품 #353002)에 만들어졌습니다. 프린터는 기본적으로 3축 다각형 및 적절한 소프트웨어에 의해 구동되는 공구 헤드입니다. 공구 헤드는 원추형 팁(팁 50°의 각도)이 있는 테플론 로드(직경 3.8mm)와 챔버에서 나노리터 부피를 추가/제거하는 데 사용되는 주사기 펌프에 연결된 스테인리스 스틸 디스펜싱 바늘(폭, 0.5mm 외부 직경)을 보유하고 있습니다. 소수성 슬리브 (테프론 튜브의 섹션)는 챔버에 전달되는 대신 외부로 실행 액체를 방지하기 위해 디스펜싱 바늘의 끝 주위에 추가되었다. 프린터의 단계는 필요한 시약(예: 세포 배양 배지, 살균을 위한 70% 에탄올 및 폐기물튜브)을 저장하기 위한 6cm 접시 및 마이크로원심지 튜브를 수용할 수 있다. 각 접시 주위에 단단히 끼워진 원형 슬리브는 포지셔닝 링의 역할을 하여 접시를 제거하고 원래 방향으로 프린터에 다시 추가할 수 있도록 합니다. 불임이 필요한 경우 프린터를 생체 안전 성 캐비닛에 배치 할 수 있습니다. 그런 다음 멸균에 대한 표준 절차를 사용했습니다 (예를 들어, 스타일러스 및 튜브를 70 % 에탄올로 멸균시켰습니다). ”우리는 이 기술로 중요한 초기 단계에 있습니다,” 파라메스와란 Hari, MD, 셀 볼트 고문 및 위스콘신 대학에 의학의 부에 있는 혈액학 및 종양학의 수석을 말합니다. ”CAR T 세포 치료는 초기 발달에 아직도 그러나 앞으로 몇 년 안에 가정 개념일 것입니다.

지금, 이 치료는 유년기 급성 림프구성 백혈병및 확산 큰 B 세포 림프종을 위해 승인됩니다, 그러나 예심의 수백은 유방암과 같은 그밖 질병의 호스트를 위해 승인을 얻기 위하여 현재 진행되고 있습니다.” 이 그밖 질병은, 폐암, 췌장암, 중피종 및 임상 시험에서 격려한 결과를 보고 있는 난소암을 포함하기 위하여 말합니다. ► 낮은 농도의 DEDTC-구리 복합체는 카스파제 8의 활성화와 관련이 있다. ► DEDTC는 신경 아세포종에 구리 축적을 유도하고 세포 사멸을 유발합니다. ► 세포 사멸은 DEDTC 농도 와 배양 시간에 따라 달라집니다. ► 세포 사멸 메커니즘은 세포크롬 c 방출 및 카스파제 및 p53 활성화에 의해 매개된다. 피디오 셀 관리 가이드 | Pydio 8 리눅스 저장소 셀 볼트는 세계 최초의 t 세포 은행입니다. Cell Vault는 사람들이 가장 강력한 버전의 t 세포를 뱅킹하여 암과의 전쟁을 준비할 수 있게 합니다. 이 회사는 샌프란시스코, 로스앤젤레스, 시카고, 보스턴, 애틀랜타 및 뉴욕시에 지원을 받고 있는 플로리다 주 데이토나 비치에 본사를 두고 있습니다. 페이스 북, 인스 타 그램과 트위터에 우리를 따르라. 유체 벽은 HEK 세포 (300,000 세포; 6 cm 접시)를 중심으로 24 시간 동안 성장했습니다.

(A) 푸로마이신 (3 × 3 그리드, 2mm × 2mm 챔버). 이 프린터는 중앙 챔버에 1 μl의 배지를 추가하고 만화에 표시된 대로 주변 챔버 (최종 농도, 10 μg / ml)에 medium + puromycin 1 μl을 추가합니다.